迎樂 一次性注射器滑動性測試儀技術(shù)指標(biāo)：

操作界面：簡體中文/英文

測試標(biāo)準(zhǔn)：GB15810-2019《一次性使用無菌注射器》

ISO7886-1-2017《一次性使用無菌注射器》

顯示：采用7英寸K600+內(nèi)核/點(diǎn)陣式65色  800*480分辨率觸摸屏顯示，PLC控制系統(tǒng)動態(tài)顯示加載力值；操作界面可選：中文/英文/中英文切換；數(shù)字閉環(huán)控制，AD采集速度為500KHz，內(nèi)碼50萬；高精度時(shí)鐘芯片，斷電存儲；過載報(bào)警停機(jī)保護(hù)；觸控顯示屏菜單進(jìn)行選擇注射器的公稱容量、實(shí)時(shí)顯示啟始力、平均力、回推力、回推最小力及芯桿移動和力的紀(jì)錄圖等。

可編程控制器：PLC+ARM

推力范圍：定制0～40N，     力值誤差不大于±1%；分辨率0.01N

測試時(shí)間：定制999s；         誤差不大于±0.5s

試驗(yàn)的速率:定制100mm/min   誤差不大于±5mm/min

公稱容量：定制1ml～60 ml    任意選擇。

傳感器：高精度力值傳感器具有軟硬件保護(hù)功能

打印方式：機(jī)載微型針式打印機(jī)

整機(jī)功率：70W

電源：AC90V-240V/50Hz

凈重：10.5kg

外形尺寸：400×290×275（mm）

注射器滑動性能測試詳細(xì)步驟與方法

（依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB15810-2019質(zhì)量控制要求）

一、測試目的

評估注射器活塞組件的滑動性能、密封性及動態(tài)摩擦力，確保其在臨床使用中能夠平穩(wěn)、高效地完成藥物注射，避免卡頓、泄漏或阻力異常。

測試步驟與方法

（1）準(zhǔn)備工作：

從包裝中取出注射器，并移動注射器芯桿一次，確?；鶞?zhǔn)線與注射器的總刻度容量刻度線對齊。然后，將芯桿退回，使基準(zhǔn)線回到零刻度線位置，確保注射器的初始位置準(zhǔn)確無誤。

（2）注射器與水槽的連接：

向水槽中加水，確保水槽中的水沒有氣泡，并且注射器管內(nèi)的空氣完wan全排出。確保注射器和水槽的溫度保持在18°C到28°C之間，這一溫度范圍能夠模擬實(shí)際的使用環(huán)境，確保測試結(jié)果的真實(shí)性和一致性。

（3）安裝與調(diào)節(jié)：

將注射器的錐頭與水槽連接的軟管連接起來，確保連接密封良好，避免測試過程中液體泄漏。向注射器中注入規(guī)定的水量，直至達(dá)到注射器的公稱容量。調(diào)節(jié)注射器和水槽的位置，使水槽的水平面與注射器外套的中點(diǎn)平面大致平行。

（4）排水和等待：

排空注射器中的水，直至活塞的基準(zhǔn)線與注射器的公稱容量刻度線一致。此時(shí)注射器內(nèi)的液體已到達(dá)規(guī)定的位置。等待30秒鐘，確保水溫和環(huán)境條件達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)，以避免外部因素對測試結(jié)果的干擾。設(shè)置測試設(shè)備的運(yùn)動速度為（100±5）mm/min，然后啟動試驗(yàn)裝置。在進(jìn)行測試時(shí)，注射器將以恒定的速度推動，記錄活塞組件在運(yùn)動過程中產(chǎn)生的力。測試時(shí)，確保不超過注射器公稱容量的10%，以確保測試的精確性。記錄滑動過程中活塞運(yùn)動軌跡與所產(chǎn)生的力。

（5）數(shù)據(jù)記錄與分析：在整個(gè)測試過程中，測量并記錄活塞組件運(yùn)動的力量變化，生成詳細(xì)的測試數(shù)據(jù)報(bào)告。根據(jù)測試結(jié)果，可以判斷注射器的滑動性能是否符合GB15810-2019標(biāo)準(zhǔn)的要求。

迎樂 一次性注射器滑動性測試儀廠家介紹：

上海迎樂儀器儀表有限公司成立于1993年，位于全國制造之都—上海，公司有備貨齊全的銷售部和研發(fā)中心，經(jīng)驗(yàn)豐富的工程師，精工細(xì)致的加工中心、公司以設(shè)計(jì)、開發(fā)、銷售、服務(wù)為一體，是國內(nèi)(shou）家一次性醫(yī)療器械物理性能測試儀器廠商，也是首(shou）家獲得CMC認(rèn)證企業(yè)，擁有三十多年歷史經(jīng)驗(yàn)。公司以顧客需求為導(dǎo)向，科技創(chuàng)新為手段，管理和產(chǎn)品質(zhì)量升級為保證，為客戶供應(yīng)商及長久的合作伙伴提供滿意的合作和服務(wù)。